L’agence européenne du médicament valide la commercialisation du Truvada contre le sida
L’EMA «a recommandé (à la Commission européenne) d’accorder une autorisation de commercialisation, au sein de l’UE, du Truvada (emtricitabine/tenofovir disoproxil) pour (un traitement dit) prophylaxie pré-exposition (PrEP) (…) pour réduire […]